El presidente del FEP, Andoni Lorenzo, intervino en una de las mesas de debate, en la que centró su participación en el nuevo Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias (ETS), presentado recientemente por el Ministerio de Sanidad.

El encuentro abrió un espacio de diálogo entre representantes de la Administración, la comunidad científica, la industria biofarmacéutica y las organizaciones de pacientes para analizar uno de los cambios regulatorios más relevantes para el futuro del Sistema Nacional de Salud.

Durante su intervención, el Foro Español de Pacientes defendió que el objetivo final de cualquier proceso de evaluación debe ser garantizar a los pacientes un acceso más rápido y equitativo a la innovación sanitaria, con independencia de su lugar de residencia o de su situación personal.

Asimismo, el FEP destacó que los nuevos criterios europeos de evaluación incorporarán progresivamente el valor social de las tecnologías sanitarias y la perspectiva de los pacientes en la toma de decisiones. Para ello, será necesario establecer mecanismos de participación claros, estables y representativos que permitan recoger adecuadamente sus necesidades, experiencias y preferencias.

La financiación continuará siendo un elemento determinante en el acceso a los tratamientos. Por este motivo, el Foro considera fundamental que las decisiones adoptadas sean transparentes, estén debidamente justificadas y se orienten a proporcionar el mayor beneficio posible a los pacientes y al conjunto de la ciudadanía.

Además, la futura Ley de los Medicamentos y Productos Sanitarios representa una oportunidad para consolidar la participación estructurada de las organizaciones de pacientes en los procesos de evaluación y decisión, así como para garantizar los recursos necesarios que permitan desarrollar esta participación de manera independiente, rigurosa y efectiva.