Diariofarma y el Capítulo Español de ISPOR reunieron el 21 de septiembre en Madrid a responsables del Ministerio de Sanidad, RedETS, comunidades autónomas, pacientes, industria y expertos para analizar cómo los cambios regulatorios transformarán la toma de decisiones sobre medicamentos y tecnologías sanitarias.
La Jornada, celebrada en el salón de actos de CaixaForum Madrid, tuvo como objetivo combinar la visión internacional que dejó la última reunión europea de ISPOR con el análisis de los cambios que afronta España y, especialmente, con sus consecuencias prácticas para la incorporación de la innovación al Sistema Nacional de Salud, a partir de las claves del nuevo modelo de evaluación, financiación y precio de los medicamentos y tecnologías sanitarias.
El encuentro permitió conocer las posiciones y argumentos de decisores públicos, expertos en evaluación, representantes autonómicos y organizaciones de pacientes, en momento marcado por la implantación del Real Decreto 415/2026 y el borrador del nuevo Real Decreto de financiación y precio.
En la mesa “Del valor a la decisión: cómo cambiará el acceso a la innovación sanitaria”, moderada por José María López, director de Diariofarma, participaron César Hernández, director general de Cartera Común del SNS; Blanca Novella, presidenta de RedETS; Jon Iñaki Betolaza, director de Farmacia del País Vasco; Ana Clopés, directora del Área del Medicamento del CatSalut; y Raquel Sánchez, directora del Foro Español de Pacientes.
La intervención de nuestra directora se centró en cuestiones clave del nuevo modelo tales como el papel real de la participación de pacientes en la toma de decisiones, la necesidad de identificar los momentos concretos del procedimiento en los que la aportación de los pacientes va a poder modificar el sentido de una decisión, el reto de compatibilizar la exigencia de formación y declaración de intereses con la necesidad de contar con quienes más conocimiento aportan:
Raquel Sánchez subrayó que la participación de los pacientes debe ser útil, influyente y metodológicamente integrada, y que el nuevo modelo solo será completo si incorpora mecanismos claros de impacto, criterios de transparencia y apoyo formativo para garantizar una participación solvente y segura. Además, incidió en la incertidumbre que genera la aplicación del nuevo marco normativo mientras continúa la tramitación parlamentaria de la Ley de Organizaciones de Pacientes. Sin esta ley, advirtió, la legitimidad de los nuevos procesos de evaluación, financiación y precio y la seguridad jurídica que los mismos deben ofrecer quedará inevitablemente condicionada.